발달장애인과 학부모, 활동가들이 29일 오전 서울 중구 서울시청 앞에서 기자회견을 열어 발달장애인을 위한 실질적인 대책 마련을 촉구하고 있다. 김혜윤 기자 unique@hani.co.kr
“저도 29살 난 딸이 자폐가 있어요. 코로나19로 복지관에 격일로 가게 됐죠. 격일이지만, 가족이 돌봄을 전담하게 되면서 하루하루가 어떻게 가는지 모르겠습니다.”
전국장애인부모연대 서울 중구지회장 이금순씨는 29일 오전 서울시청 앞 ‘서울시 발달장애 예산 확대 촉구 기자회견’에서 이렇게 말했다. 코로나19 이후 주변에서 발달장애인 가족들이 스스로 목숨을 끊었단 소식을 듣고 남 일 같지 않아 회견에 앞장섰다. 그는 “발달장애인들은 생활 패턴이 깨지면 불안을 느낀다. 복지관을 격일로 가는 걸 적응하는 데도 오래 걸렸다”며 “마스크를 계속 쓰고 다니는 것도 힘들어해, 산책 등 운동도 사람의 눈을 피해 깜깜한 밤 잠깐 나갔다 오는 걸로 대신한다”고 말했다. 그는 코로나19 상황을 정부 지원이 없어 특수교육을 주 2회만 받아도 매월 월급의 반 이상이 들었던 1990년대와 비교했다. “지금이 그때만큼 힘들다”고 했다. 최소한 이씨 가족들의 시계는 30년 거꾸로 흐른 셈이다. 이씨는 “당시에는 매년 12월이면 왜 허리를 졸라매도 삶이 바뀌는 게 없는지 많이 아팠다”며 “그 아픔이 지금 다시 재발됐다”고 말했다.
전국장애인부모연대 서울 중구지회장 이금순씨는 29일 오전 서울시청 앞 ‘서울시 발달장애 예산 확대 촉구 기자회견’에서 이렇게 말했다. 코로나19 이후 주변에서 발달장애인 가족들이 스스로 목숨을 끊었단 소식을 듣고 남 일 같지 않아 회견에 앞장섰다. 그는 “발달장애인들은 생활 패턴이 깨지면 불안을 느낀다. 복지관을 격일로 가는 걸 적응하는 데도 오래 걸렸다”며 “마스크를 계속 쓰고 다니는 것도 힘들어해, 산책 등 운동도 사람의 눈을 피해 깜깜한 밤 잠깐 나갔다 오는 걸로 대신한다”고 말했다. 그는 코로나19 상황을 정부 지원이 없어 특수교육을 주 2회만 받아도 매월 월급의 반 이상이 들었던 1990년대와 비교했다. “지금이 그때만큼 힘들다”고 했다. 최소한 이씨 가족들의 시계는 30년 거꾸로 흐른 셈이다. 이씨는 “당시에는 매년 12월이면 왜 허리를 졸라매도 삶이 바뀌는 게 없는지 많이 아팠다”며 “그 아픔이 지금 다시 재발됐다”고 말했다.
